«Πράσινο φως» από ΕΜΑ για το χάπι της Pfizer κατά του κορωνοϊού

Ενέκρινε η ρυθμιστική αρχή της Ευρώπης τη χορήγηση, υπό όρους, του αντιικού χαπιού της Pfizer για την Covid-19.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την Πέμπτη πως έδωσε θετική γνωμοδότηση για την έγκριση της χρήσης του φαρμάκου της Pfizer για τη θεραπεία ενηλίκων που δεν χρειάζονται χορήγηση οξυγόνου, αλλά που κινδυνεύουν από σοβαρή μορφή της ασθένειας που προκαλεί ο κορωνοϊός.

Το αίτημα της Pfizer για την έγκριση του χαπιού, που ονομάζεται Paxlovid, τέθηκε υπό αξιολόγηση από τον ΕΜΑ λίγες ημέρες πριν. Νεότερη έρευνα επιστημόνων στην Ιαπωνία έδειξε ότι δύο αντιικά χάπια (molnupiravir της Merck και η ρεμδεσιβίρη), καθώς και ένα νέο ενδοφλέβιο αντιικό (το PF-07304814 της Pfizer που δρα παρόμοια με το νέο αντιικό χάπι της, το Paxlovid) είναι αποτελεσματικά κατά της μετάλλαξης Όμικρον, όμως δε φαίνεται να είναι εξίσου αποτελεσματικά τα μονοκλωνικά αντισώματα.